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本文目录一览：
- 1、怎么做细菌培养?
- 2、简述常用细菌培养方法
- 3、医务人员手细菌培养方法
- 4、使用抗生素微生物培养标本是什么
怎么做细菌培养?
如果培养的光合细菌是淡水种，菌种培养可用蒸馏水，生产培养可用消毒的自来水（或井水）配制。
培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基，制定培养条件（温度、pH值、时间，对氧的需求与否等）。一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上，做分离培养。
细菌的浓度要固定：用接种环挑取菌落，悬浮于NS中，振荡混匀后，调整浊度与0.5麦氏标准比浊管相同，相当于10（8次方）CFU/ml。一般细菌固定用MH培养基 制备的菌液必须在15min内使用。
简述常用细菌培养方法
②连续划线分离法：此法常用于含菌量不多的标本或培养物中的细菌分离培养。方法是先将接种物在琼脂平板上1/5处轻轻涂抹，然后再用接种环或拭子在平板表面曲线连续划线接种，直至划满琼脂平板表面。
一般培养法，二氧化碳培养法和厌氧培养法三种。需氧培养法：本法是临床细菌室常用的培养方法，适于一般需氧和兼性厌氧菌的培养。
划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。
(1)平板划线接种法：平板划线接种法是细菌分离培养中最常用的方法，能使细菌分散生长，形成单个菌落。左手持培养皿，用拇指、食指及中指将平皿揭开，角度不要超过20度，右手拿接种环，接种环与琼脂表面约呈45度角。
常用的微生物实验室接种方法有以下几种：液体接种：从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基中，或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中，都可称为液体接种。
（1）搅拌和充气：光合细菌培养过程中必须充气或搅拌，作用是帮助沉淀的光合细菌上浮获得光照，保持菌细胞的良好生长。小型厌气培养常用人工摇动培养容器的方法使菌细胞上浮，每天至少摇动三次，定时进行。
医务人员手细菌培养方法
***样：用一支蘸有无菌生理盐水的棉拭子涂擦被检对象手的全部，反复两次，涂擦的时候棉拭子要相应地转动，擦完后，将手接触部分剪去，将棉拭子放入装有10毫升无菌生理盐水的试管内送检培养。
细菌的培养时间都是同样的，用湿润的无菌取样后放入液体大豆胨液体培养一天，或者在在大豆酪蛋白琼脂平板上划线培养三天。温度33摄氏度。
中5点，其中东、西、南、北点均距墙1m。***样方法，用9cm直径普通培养琼脂平板放在***样点暴露5分钟后送检培养用手指平提皿盖将盖边缘斜搁培养皿边缘上。细菌菌落数标准，层流手术室≤5cfu/cm2。
洗手---将手用香皂洗干净，用洁净的干毛巾揩干手；收集细菌培养液---用少量无菌水冲洗双手，让洗手液流入洁净的培养皿中；制细菌装片---制片过程与以上装片过程相同，参照制片即可。
培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基，制定培养条件（温度、pH值、时间，对氧的需求与否等）。一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上，做分离培养。
使用抗生素微生物培养标本是什么
正确***集临床微生物标本，直接影响到微生物培养鉴定结果。可靠的检验结果可以指导临床诊断治疗，为临床科学用药和成功的感染控制提供依据，是正确、合理使用抗菌药物，延缓细菌耐药，减少抗菌药物滥用和监测医院感染的第一步，也是最重要的一步。
发现感染应及时***集微生物标本作病原学检查。尽量在抗菌药物使用前，或停药3至5天后***集标本，如不能停用抗菌药物，应于下次抗菌药物应用前***集。应在感染的急性期或伤口局部治疗前***集标本。
用无菌防漏容器收集标本，应在2h内(室温)送至微生物实验室。若延长送检，将导致非苛养的口咽部定植菌过度生长，有临床意义的病原菌数量相对减少。(3)筛选并拒收的标本 24h内重复***集的痰细菌培养标本。唾液。
微生物检验标本的正确***集和注意事项是：临床微生物标本的***集应在抗生素应用前或停药一周后进行，如不能停用抗生素，应于下次抗生素应用前***集。
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